Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

padma ag - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix) , lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus) , azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus) , cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus) , myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) , pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus) , marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus), calcii sulfas hemihydricus, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba), liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix), plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium) , polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba) , potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba) , caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos) , kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma), sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) , valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix), lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium) , calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce) , dextrocamphora, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) - gélules - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix) 40 mg, lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus) 40 mg, azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus) 35 mg, cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus) 30 mg, myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) 30 mg, pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus) 25 mg, marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus) 20 mg, calcii sulfas hemihydricus 20 mg, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba) 15 mg, liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix) 15 mg, plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium) 15 mg, polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba) 15 mg, potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba) 15 mg, caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos) 12 mg, kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma) 10 mg, sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) 10 mg, valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix) 10 mg, lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium) 6 mg, calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce) 5 mg, dextrocamphora 4 mg, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) 1 mg, silica colloidalis anhydrica, mannitolum 0-0.7 mg, kapselhülle: hypromellosum, pro capsula. - nach den therapieprinzipien der tibetischen medizin bei durchblutungsstörungen - tibétains médicaments

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

permamed ag - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix) , lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus) , azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus) , cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus) , myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) , pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus) , marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus), calcii sulfas hemihydricus, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba), liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix), plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium) , polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba) , potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba) , caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos) , kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma), sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) , valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix), lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium) , calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce) , dextrocamphora, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) - gélules - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix) 40 mg, lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus) 40 mg, azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus) 35 mg, cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus) 30 mg, myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) 30 mg, pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus) 25 mg, marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus) 20 mg, calcii sulfas hemihydricus 20 mg, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba) 15 mg, liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix) 15 mg, plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium) 15 mg, polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba) 15 mg, potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba) 15 mg, caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos) 12 mg, kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma) 10 mg, sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) 10 mg, valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix) 10 mg, lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium) 6 mg, calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce) 5 mg, dextrocamphora 4 mg, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) 1 mg, silica colloidalis anhydrica, mannitolum 0-0.7 mg, kapselhülle: hypromellosum, pro capsula. - nach den therapieprinzipien der tibetischen medizin bei durchblutungsstörungen - tibétains médicaments

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - glucose anhydre - émulsion - 127 g - composition pour 1000 ml > glucose anhydre : 127 g . sous forme de : glucose monohydraté > triglycéride structure purifié : 38,5 g > alanine : 7,1 > arginine : 6,1 g > glycine : 5,6 g > histidine : 1,5 g > isoleucine : 2,5 g > leucine : 3,8 g > lysine : 3,4 g . sous forme de : lysine (acétate de) > méthionine : 2,2 g > phénylalanine : 2,6 g > proline : 5,7 g > sérine : 3,3 g > taurine : 0,5 g > thréonine : 2,2 g > tryptophane l : 1 g > tyrosine : 0,2 g > valine : 3,1 g - solutions pour nutrition parentérale

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - simvastatine - comprimé - 80 mg - composition pour un comprimé > simvastatine : 80 mg - groupe inhibiteur de l'hmg-coa réductase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - glucose anhydre - émulsion - 127 g - composition pour 1000 ml > glucose anhydre : 127 g . sous forme de : glucose monohydraté > triglycéride structure purifié : 38,5 g > alanine : 7,1 g > arginine : 6,1 g > glycine : 5,6 g > histidine : 1,5 g > isoleucine : 2,5 g > leucine : 3,8 g > lysine : 3,4 g . sous forme de : lysine (acétate de) > méthionine : 2,2 g > phénylalanine : 2,6 g > proline : 5,7 g > sérine : 3,3 g > taurine : 0,5 g > thréonine : 2,2 g > tryptophane l : 1 g > tyrosine : 0,2 g > valine : 3,1 g > chlorure de potassium : 2,3 g > acétate de sodium anhydre : 1,7 g . sous forme de : sodium (acétate de) trihydraté > chlorure de calcium anhydre : 0,28 g . sous forme de : calcium (chlorure de) dihydraté > sulfate de magnésium anhydre : 0,61 g . sous forme de : sulfate de magnésium heptahydraté > glycérophosphate de sodium : 2,13 g . sous forme de : glycérophosphate de sodium pentahydraté > sulfate de zinc anhydre : 0,0066 g . sous forme de : zinc (sulfate de) heptahydraté - solutions pour nutrition parentérale

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - goutte - préparations antigouttes - 80 mg de force:le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). adenuric est indiqué chez les adultes. 120 mg de force:adenuric est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). adenuric est indiqué pour la prévention et le traitement de l'hyperuricémie chez les patients adultes subissant une chimiothérapie pour des pathologies hématologiques malignes à risque intermédiaire à élevé de syndrome de lyse tumorale (slt). adenuric est indiqué chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - préparations antigouttes - febuxostat mylan est indiqué pour la prévention et le traitement de l’hyperuricémie chez l’adulte sous chimiothérapie pour les tumeurs malignes hématologiques à risque intermédiaire à élevé de syndrome de lyse tumorale (tls). febuxostat mylan est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). febuxostat mylan est indiqué chez les adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - fébuxostat 80 mg sous forme de : fébuxostat hémihydraté - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > fébuxostat 80 mg sous forme de : fébuxostat hémihydraté - uricosurique - classe pharmacothérapeutique : uricosurique, inhibiteurs de la synthèse d’acide urique – code atc : m04aa03.les comprimés de febuxostat biogaran contiennent la substance active fébuxostat et sont utilisés pour traiter la goutte, qui est liée à la présence dans l’organisme d’une quantité excessive d’un composé appelé acide urique (urate). chez certaines personnes, l’acide urique s’accumule dans le sang et sa quantité peut devenir trop élevée pour rester soluble. dans ce cas, des cristaux d’urate peuvent se former dans les articulations et les reins et autour de ceux-ci. ces cristaux peuvent provoquer des douleurs intenses subites, une rougeur, une chaleur et un gonflement d’une articulation (crise de goutte). sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi peuvent se former dans et autour des articulations. ces tophi peuvent provoquer des lésions articulaires et osseuses.febuxostat biogaran agit en réduisant le taux d’acide urique dans le sang (uricémie). le maintien de l’uricémie à un niveau bas, grâce à la prise quotidienne de febuxostat biogaran, permet d’arrêter l'accumulation de cristaux et de réduire progressivement les symptômes. le maintien d’une uricémie suffisamment basse pendant une durée suffisamment longue peut également permettre une diminution de la taille des tophi.febuxostat biogaran à 120 mg est aussi utilisé pour traiter et éviter une élévation du taux sanguin d’acide urique, qui peut apparaître quand on commence à recevoir une chimiothérapie pour traiter les cancers du sang.quand on reçoit une chimiothérapie, les cellules cancéreuses sont détruites, et par conséquent le taux d’acide urique augmente dans le sang, à moins que l’on empêche la formation d’acide urique.febuxostat biogaran est indiqué chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - fébuxostat 120 mg sous forme de : fébuxostat hémihydraté - comprimé - 120 mg - pour un comprimé > fébuxostat 120 mg sous forme de : fébuxostat hémihydraté - uricosurique - classe pharmacothérapeutique : uricosurique, inhibiteurs de la synthèse d’acide urique – code atc : m04aa03les comprimés de febuxostat zentiva lab contiennent la substance active fébuxostat et sont utilisés pour traiter la goutte, qui est liée à la présence dans l’organisme d’une quantité excessive d’un composé appelé acide urique (urate). chez certaines personnes, l’acide urique s’accumule dans le sang et sa quantité peut devenir trop élevée pour rester soluble. dans ce cas, des cristaux d’urate peuvent se former dans les articulations et les reins et autour de ceux-ci. ces cristaux peuvent provoquer des douleurs intenses subites, une rougeur, une chaleur et un gonflement d’une articulation (crise de goutte). sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi peuvent se former dans et autour des articulations. ces tophi peuvent provoquer des lésions articulaires et osseuses.febuxostat zentiva lab agit en réduisant le taux d’acide urique dans le sang (uricémie). le maintien de l’uricémie à un niveau bas, grâce à la prise quotidienne de febuxostat zentiva lab, permet d’arrêter l'accumulation de cristaux et de réduire progressivement les symptômes. le maintien d’une uricémie suffisamment basse pendant une durée suffisamment longue peut également permettre une diminution de la taille des tophi.febuxostat zentiva lab à 120 mg est aussi utilisé pour traiter et éviter une élévation du taux sanguin d’acide urique, qui peut apparaître quand on commence à recevoir une chimiothérapie pour traiter les cancers du sang.quand on reçoit une chimiothérapie, les cellules cancéreuses sont détruites, et par conséquent le taux d’acide urique augmente dans le sang, à moins que l’on empêche la formation d’acide urique.febuxostat zentiva lab est indiqué chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - fébuxostat 80 mg sous forme de : fébuxostat hémihydraté - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > fébuxostat 80 mg sous forme de : fébuxostat hémihydraté - uricosurique - classe pharmacothérapeutique : uricosurique, inhibiteurs de la synthèse d’acide urique – code atc : m04aa03les comprimés de febuxostat zentiva lab contiennent la substance active fébuxostat et sont utilisés pour traiter la goutte, qui est liée à la présence dans l’organisme d’une quantité excessive d’un composé appelé acide urique (urate). chez certaines personnes, l’acide urique s’accumule dans le sang et sa quantité peut devenir trop élevée pour rester soluble. dans ce cas, des cristaux d’urate peuvent se former dans les articulations et les reins et autour de ceux-ci. ces cristaux peuvent provoquer des douleurs intenses subites, une rougeur, une chaleur et un gonflement d’une articulation (crise de goutte). sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi peuvent se former dans et autour des articulations. ces tophi peuvent provoquer des lésions articulaires et osseuses.febuxostat zentiva lab agit en réduisant le taux d’acide urique dans le sang (uricémie). le maintien de l’uricémie à un niveau bas, grâce à la prise quotidienne de febuxostat zentiva lab, permet d’arrêter l'accumulation de cristaux et de réduire progressivement les symptômes. le maintien d’une uricémie suffisamment basse pendant une durée suffisamment longue peut également permettre une diminution de la taille des tophi.febuxostat zentiva lab à 120 mg est aussi utilisé pour traiter et éviter une élévation du taux sanguin d’acide urique, qui peut apparaître quand on commence à recevoir une chimiothérapie pour traiter les cancers du sang.quand on reçoit une chimiothérapie, les cellules cancéreuses sont détruites, et par conséquent le taux d’acide urique augmente dans le sang, à moins que l’on empêche la formation d’acide urique.febuxostat zentiva lab est indiqué chez l’adulte.